Zbiórka ruszyła 27 listopada 2020 roku. Wtedy rodzina dowiedziała się, że Olga cierpi na rdzeniowy zanik mięśni. Natychmiast rozpoczęto leczenie lekiem dostępnym w Polsce, który spowalnia, ale nie zatrzymuje postępu choroby. Największą szansą dla Olgi jest terapia genowa – najdroższy lek świata. Preparat dostarcza kopię genu, którego dziewczynka nie ma i przez którego brak jej mięśnie umierają. Po nieco ponad roku udało się zebrać potrzebną kwotę. Dziewczynka przyjmie terapią genową w Lublinie. Jeszcze w tym roku przejdzie wstępne badania. Jeśli wszystko będzie w porządku to otrzyma lek na początku nowego roku.
O szczegółach Justyna Malińska.
Listen to "Są pieniądze na lek dla Olgi" on Spreaker.
