Mięśnie Olgi słabną i powoli umierają. Choroba postępuje, a powstrzymać ją może tylko najdroższy lek świata. Potrzeba na niego ponad 9 milionów złotych. Dziewczynka musi go przyjąć jak najszybciej. Rodzice proszą o pomoc. Zbiórka prowadzona jest na portalu siepomaga.pl (www.siepomaga.pl/olga). W ciągu kilku dni zebrano już ponad 100 tysięcy złotych, ale to kropla w morzu potrzeb. W akcję włącza się cała gmina. W mediach społecznościowych trwają licytacje. Dochód z nich wesprze konto dziewczynki. Poszukiwani są również wolontariusze. Jeśli sytuacja epidemiczna na to pozwoli – w planach jest organizowanie imprez charytatywnych. Olga urodziła się we wrześniu 2019 roku jako zdrowa, silna dziewczynka. Dostała 10 punktów w skali Apgar. Początkowo wydawało się, że Olga rozwija się normalnie. Była silna, nie chorowała. Gdy skończyła 10 miesięcy rodzice zaczęli martwić się tym, że jeszcze samodzielnie nie siedzi, nie próbuje stać. Były wizyty u neurologów, genetyków. Diagnostyka, która przypadła na czas pandemii, wydłużyła się. Potwierdzenie diagnozy przyszło 20 listopada. Olga ma rdzeniowy zanik mięśni, SMA typu 2. Jest chora, śmiertelnie.
Razem dla Olgi
2020-12-02
0:02
Ruszyła zbiórka pieniędzy na leczenie 14-miesięcznej dziewczynki z Kiszkowa. Zdiagnozowano u niej SMA – rdzeniowy zanik mięśni. Na leczenie potrzeba ponad 9 milionów złotych.
