Według Agencji Badań Medycznych stosowanie preparatu na bazie osocza ozdrowieńców nie przynosi rezultatów. Wykazały to badania kliniczne.
Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny Nr 1 w Lublinie, który testował lek wskazał, że zakończenie badań nastąpiło w porozumieniu z Agencją Badań Medycznych.
Jak wynika z komunikatu - decyzja ma na względzie "optymalizację finansowania badania ze środków publicznych, wobec wyników wskazujących na brak osiągnięcia celów projektu".
Za produkcję leku miała odpowiadać spółka Biomed Lublin. Prace kosztowały 5 milionów złotych. Środki pochodziły z Agencji Badań Medycznych.
Teraz spółka Biomed jest gotowa do dalszych prac.