To metoda niezwykle rzadko stosowana na świecie

Niezwykle trudną operację u 14-letniej pacjentki z rzadką i ciężką wadą wrodzoną – połowiczym niedorozwojem twarzy przeprowadzili specjaliści z Wojewódzkiego Specjalistycznego Szpitala Dziecięcego w Olsztynie.

Zabieg, który trwał pięć godzin, jest autorską metodą rekonstrukcji żuchwy z wykorzystaniem kości strzałkowej i indywidualnej protezy stawu skroniowo-żuchwowego.

Operacja była w pełni zaplanowana w wirtualnej rzeczywistości

Co pozwoliło na precyzyjne modelowanie kości strzałkowej pacjentki i dopasowanie indywidualnej protezy stawu skroniowo-żuchwowego.

W trakcie operacji kość strzałkową uformowano tak, aby zastąpiła brakującą żuchwę, a następnie połączono ją z protezą stawu skroniowo-żuchwowego, którą mocowano do kości skroniowej.

- To metoda niezwykle rzadko stosowana na świecie. Dotąd wykonaliśmy 14 takich zabiegów u dzieci, ale dzisiejszy był pierwszym u pacjenta z połowiczym niedorozwojem twarzy, z wykorzystaniem protezy stawu i mikrochirurgicznej rekonstrukcji żuchwy – mówi dr hab. n. med. Krzysztof Dowgierd, kierownik Oddziału Chirurgii Szczękowo-Twarzowej w Szpitalu Dziecięcym w Olsztynie.

Połowiczy niedorozwój twarzy to rzadko występująca wada rozwojowa

Charakteryzuje się  asymetrycznym brakiem struktur kostnych i tkanek miękkich twarzy.

W przypadku operowanej pacjentki choroba objęła brak części żuchwy, deformację oczodołu, kości jarzmowych oraz niedorozwój tkanek miękkich.

Wada ta powoduje szereg poważnych problemów zdrowotnych, takich jak trudności w oddychaniu (konieczność tracheotomii) i odżywianiu.

- Aby uniknąć trwałego okaleczenia dziecka, należy wykonywać rekonstrukcje twarzy zgodnie ze wzrostem twarzoczaszki – tłumaczy dr hab. n. med. Krzysztof Dowgierd.

Podczas operacji pierwszy raz zastosowano mikroskop dedykowany do superzespoleń naczyniowych

Szpital Dziecięcy w Olsztynie jest jednym z dwóch ośrodków w Polsce wyposażonych w ten najnowocześniejszy sprzęt.

Został on zakupiony w ramach wieloletniego projektu inwestycyjnego „Utworzenie Centrum Leczenia Wad Twarzoczaszki, Mózgoczaszki i Chorób Rzadkich w WSSD w Olsztynie”. Realizacja projektu przewidziana jest do 2027 r.

- Ten sprzęt znacząco podnosi bezpieczeństwo pacjenta podczas skomplikowanych zabiegów mikrochirurgicznych – podkreśla prof. dr hab. n. med. Łukasz Krakowczyk, specjalista chirurgii ogólnej i onkologicznej z Oddziału Chirurgii Szczękowo-Twarzowej w Szpitalu Dziecięcym w Olsztynie.

Zabieg przeprowadził zespół Oddziału Chirurgii Szczękowo-Twarzowej Szpitala Dziecięcego w Olsztynie.

Operacja u 14-letniej pacjentki z rzadką i ciężką wadą wrodzoną – połowiczym niedorozwojem twarzy. Dziewczynka zyskała szansę na lepszą jakość życia

- Operacja była przełomowa nie tylko dla samej pacjentki, ale również dla polskiej chirurgii dziecięcej – zaznacza dr n. med. Krystyna Piskorz-Ogórek, dyrektor Szpitala Dziecięcego w Olsztynie.

- Dzięki zaawansowanym technologiom i autorskim metodom opracowanym w Olsztynie, Zespół udowodnił, że nawet najbardziej złożone wady u najbardziej chorych pacjentów mogą być skutecznie leczone w naszym Ośrodku. To mnie cieszy jako dyrektora, że możemy nieść nowoczesną i zaawansowaną pomoc pacjentom z chorobami rzadkimi rejonu głowy i szyi - dodaje dyrektor WSSD w Olsztynie.